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Leupeptin hemisulfate salt

亮肽素 | 亮抑酶酞 | 亮抑酶肽半硫酸盐

产品编号: SA-L812486 CAS 号: 103476-89-7 纯度: ≥95%(HPLC),低内毒素,生物技术级。白色冻干粉,易溶于水。具有可逆的双重靶点抑制与细胞膜渗透性,同时覆盖丝氨酸、半胱氨酸(及苏氨酸)蛋白酶三大类,抑制完全可逆、可透析去除、能穿透细胞膜作用于胞内靶点。【研究与应用方向】:蛋白样品保护,蛋白质提取与纯化,钙蛋白酶或组织蛋白酶 B研究,细胞信号与功能研究,病毒与疾病机制研究,药理研究。

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技术参数 相关产品
别名: 亮抑酶酞,其价值在于 “可逆的双重靶点抑制” 与 “细胞膜渗透性” 的结合。 双重广谱抑制:能同时、可逆地抑制丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、纤溶酶)和半胱氨酸蛋白酶(如组织蛋白酶B、H、L、钙蛋白酶),覆盖了蛋白质降解的主要通路,保护效果远超单一靶点抑制剂。 可逆性与可去除性:与不可逆抑制剂不同,其抑制作用可通过透析等方式解除,这在需要回收活性蛋白或避免对后续实验产生持久干扰的场景中至关重要。 活细胞适用性:细胞膜渗透性使其能够从胞外直接作用于胞内靶点,将应用范围从简单的体外蛋白样品保护,拓展到了活细胞内的信号通路调控与蛋白稳定性研究。应用方向 蛋白质提取与纯化:作为核心组分添加于细胞裂解液或组织提取缓冲液中,防止内源性蛋白酶降解目标蛋白,广泛应用于免疫印迹(Western Blot)、免疫沉淀(IP)、染色质免疫沉淀(ChIP)及蛋白质定量等下游分析。 细胞信号与功能研究:由于其具有细胞膜渗透性,可直接用于细胞水平实验,研究蛋白酶抑制对细胞代谢、酶活性、基因表达、蛋白质合成与降解、蛋白质折叠等过程的影响。 病毒与疾病机制研究:研究表明,它能抑制SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro) 的活性,并在细胞模型中显著降低病毒RNA的拷贝数(EC₅₀ = 42.34 μM),展现出抗病毒研究潜力。此外,它还可通过抑制组织蛋白酶B和纤溶酶等,发挥抗炎活性。
MDL No.: MFCD00037012
分子式: C20H38N6O4·1/2(H2SO4)
分子量: 475.59
贮存: -20°C 下干燥密封保存,有效期2年。其水溶液稳定性较差,建议现配现用;若需保存,-20°C下可分装存放约1个月,避免反复冻融。

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  • CAS
    103476-89-7
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    SA-L812486
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